Ингаляционные бета-адренергические препараты для метеозависимой бронхиальной астмы

Ингаляционные бета-адренергические препараты используются в лечении бронхиальной астмы. Бронхиальная астма - одно из самых метеозависимых состояний как в отношении метеорологических, так и биотических факторов.

В непогоду потребность в этих препаратах возрастает, и знание их клинической фармакологии становится крайне необходимым.

Бета-адренергические препараты (бета-агонисты) – класс лекарственных средств, механизмом действия которых основан на стимуляции бета-рецепторов.

Историческая справка

Адреналин (эпинефрин) в качестве бронхолитика у пациентов с бронхиальной астме (БА) применяется с 1900 г. Доступен как в инъекционной, так и ингаляционной формах, но обладает кратковременным эффектом и большим количеством побочных эффектов. В 1940 г. появился изопротеренол  (синтетический катехоламин) - первый короткодействующий неселективный бета–агонист. Изопротеренол также характеризуется небольшой продолжительностью действия (1–1,5 ч), а его метаболиты обладают бета–адреноблокирующим действием, но он не обладает рядом побочных эффектов адреналина (головная боль, задержка мочи, артериальная гипертензия и др.).

Селективные бета-2-агонисты (БДА) стали применяться c 1970 г. Первый препарат из этой группы - сальбутамол, приобрёл статус «золотого стандарта» в ряду бета-2-агонистов. За сальбутамолом стали использоваться другие БДА (тербуталин, фенотерол и др.). В 1980-х годах были разработаны пролонгированные ингаляционные формы бета-2-агонистов (сальметерол, формотерол). В 1990г. появился аэрозольный препарат формотерола, а с 1994 г. используется в виде порошкового ингалятора. В последнее время появилась возможность приёма отдельных бета-2-агонистов перорально.

Классификации БАП

АТС классификация

R:Средства, действующие на респираторную систему

R03 Противоастматические средства

Р03А Адренергические препараты для ингаляционного применения

Р03А В Неселективные агонисты ?-адренорецепторов

Р03А В03 Орципреналин

R03A С Селективные агонисты ?-адренорецепторов

R03A C02 Сальбутамол

R03A C04 Фенотерол

R03A C12 Салметерол

R03A К Адренергические средства в комбинации с другими противоастматическими препаратами

R03A К03 Фенотерол и другие противоастматические средства

R03A К04 Сальбутамол и другие противоастматические средства

Классификация

В клинической практике БДА разделены на группы в зависимости от селективности и длительности действия:

  1. в зависимости от селективности:

a)      неселективные: изопреналин, орципреналин и др.;

b)      ?2-селективные: сальбутамол, фенотерол, тербуталин, сальметерол, формотерол и др.

  1. по длительности действия:

a)      короткого: сальбутамол, фенотерол, тербуталин и др.;

b)      пролонгированного: сальметерол, формотерол, сальбутамол R и др.

Фармакокинетика

БДА принимаются ингаляционно, перорально или вводятся парентерально.

Фармакокинетика зависит от пути введения.

БДА подвергаются пресистемному метаболизму при первом прохождении через печень, поэтому биодоступность пероральных форм является сравнительно низкой.

Скорость метаболизма бета-адреномиметиков зависит от способа введения.

При ингаляционном пути введения биодоступность бета-2-агонистов уменьшается из-за того, что часть препарата не достигает бронхов (часть оседает в полости рта или покидает дыхательные пути с выдыхаемым воздухом). Биодоступность при этом варьирует в зависимости от типа доставочного устройства: при применении дозированного аэрозоля лишь около 20% дозы достигает легких, при вдыхании порошковых (дискхалер, турбухалер) – до 30%, а при использовании небулайзера – лишь (5–7)%.

Фармакокинетические особенности БДА зависят от их физико–химических свойств (в первую очередь липофильности/гидрофильности молекулы) и особенностями механизма действия.

Гидрофильные молекулы (сальбутамол, фенотерол, тербуталин) легко растворяются в слизи, покрывающей эпителий бронхов, и быстро (в течение нескольких минут) связываются с рецепторами, что объясняет быстрое начало действия. Однако из-за высокой гидрофильности они и быстро "вымываются" из зоны рецептора, что обусловливает кратковременность их действия (до 4 – 6 часов).

Длинные липофильные молекулы (салметерол, формотерол) быстро депонируются в клетках слизистой оболочки бронхов и долгое время задерживаются в них, обеспечивая длительный эффект (до 12 часов).

При пероральном приёме наиболее полно всасываются изопреналин, салметерол и сальбутамол (80-85)%, формотерол (65%), в меньшей степени — тербуталин (25-80) %.

Изопреналин, сальбутамол и тербуталин при внутривенном введении выводятся в значительной степени (50-60% дозы) в неизменённом виде, при пероральном приёме — главным образом в виде метаболитов.

Изопреналин быстро и полностью метаболизируется в кишечной стенке и печени, поэтому его биодоступность очень мала (<10%); у формотерола, сальбутамола и тербуталина она равна 30-50%, у орципреналина и фенотерола несколько выше.

БДА незначительно связываются с белками плазмы крови, за исключением формотерола (61-65%, из них 53% связываются с альбуминами).

Некоторые фармакокинетические характеристики основных БДА приведены в табл. 1.

Таблица 1

Некоторые фармакокинетические характеристики основных БДА

Название Бета-2-агонисты
Сальбутамол Сальбутамол Сальбутамол Сальбутамол Сальбутамол
Связывание с белками плазмы, % 10 40-55 14-25 61-65
Биодоступность при ингаляционном введении (%) 10-20 10-30 10-15 30-50
Период полужизни (час) 3-4 3-4 3-4 8
Начало действия (мин) 4-5 3-4 3-5 5 10-20
Максимум действия (час) 0,40-1 0,45 1-4 2
Продолжительность действия (час) 4-5 4-6 4-5 8-12 12

* Данные по фармакокинетике сальметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазме после его ингаляционного введения в терапевтических дозах.

Фармакодинамика

БДА, стимулируя бета-адренорецепторы бронхов, приводят к расслаблению их гладкой мускулатуры и, следовательно, к увеличению просвета. Стимуляция бета-адренорецепторов приводит к активации аденилатциклазы, образущей комплекс с G–протеином, под воздействием которого повышается содержание внутриклеточного циклического аденозин–3,5–монофосфата (цАМФ). Последнее приводит к активации протеинкиназы А, которая фосфорилирует некоторые внутриклеточные белки, в результате чего происходит снижение внутриклеточной концентрации кальция (активное его «перекачивание» из клетки во внеклеточное пространство), тормозится гидролиз фосфоинозитида, ингибируются киназы легких цепей миозина и, наконец, «открываются» большие кальций-активируемые калиевые каналы, обусловливающие реполяризацию (расслабление) гладкомышечных клеток и секвестрацию кальция во внеклеточное депо. Кроме того, бета-2-агонисты могут непосредственно связываться с калиевыми каналами и вызывать релаксацию гладкомышечных клеток независимо от повышения внутриклеточной концентрации цАМФ.

Дополнительные эффекты бета-2-агонистов включают:

–        противовоспалительный (у БДА пролонгированного действия) за счет  угнетения высвобождения медиаторов воспаления, уменьшения проницаемости капилляров (предотвращение развития отека слизистой бронхов);

–        уменьшение холинергической рефлекторной бронхоконстрикции за счет угнетения холинергической передачи;

–        оптимизация мукоцилиарного клиренса за счет модуляции продукции слизи подслизистыми железами.

Селективность бета-2–агонистов

К селективным БДА, избирательно блокирующим бета-2-адренорецепторы, локализованных преимущественно в бронхиальном дереве, относятся сальбутамол, фенотерол, тербуталин, формотерол, сальметерол.

Предпочтение отдается селективным БДА для обеспечения бронходилатации и минимизации нежелательных явлений, за счет стимуляции альфа– и бета-1–рецепторов.

В большинстве случаев умеренное применение бета-2-агонистов не ведет к развитию нежелательных эффектов. Селективность к бета-2-адренорецепторам всегда относительна и дозозависима. Незначительная активация альфа– и бета-1-адренорецепторов, незаметная при обычных среднетерапевтических дозах, становится клинически значимой при увеличении дозы препарата или частоты его приема в течение дня.

Влияние основных бета-адреномиметиков на бета-адренорецепторы представлены в таблице 2.

Таблица 2

Влияние бета-агонистов на бета-адренорецепторы

Препарат Воздействие на адренорецепторы Селективность
Бета-1 Бета-2 Бета-2: бета-1
Изопреналин 1,0 1,0 1,0
Сальбутамол 0,0004 0,55 1375
Фенотерол 0,005 0,6 120
Формотерол 0,05 20,0 400
Сальметерол 0,0001 8,5 85,000

Показания и принципы использования в терапевтической клинике

Основные показания:

–        Бронхиальная астма (БА), включая профилактику бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;

–        ХОЗЛ

–        Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся гиперреактивностью и бронхиальной обструкцией (силикозы, бронхоэктатическая болезнь, туберкулез легких, эмфизема легких, др.).

–        Подготовка перед введением лекарственных препаратов в аэрозолях (в т.ч. антибиотиков, муколитических средств, глюкокортикостероидов). Проведение бронходилатационных тестов при исследовании функции внешнего дыхания.

–        Угрожающие преждевременные роды с сократительной деятельностью матки; роды до 37-38 недель беременности; истмико-цервикальная недостаточность, уменьшение ЧСС плода в зависимости от сокращений матки в периоды раскрытия шейки матки и изгнания.

В наибольшей степени БДА используются в пульмонологии. Ингаляционные БДА включены в международные и национальные протоколы по оказанию медицинской помощи пациентам с бронхиальной астмой и ХОЗЛ.

БДА назначаются с профилактической и лечебной целью длительно и/или по потребности (для купирования симптомов). Предпочтение отдается ингаляционным формам лекарственных средств. При этом более эффективными считаются пролонгированные и комбинированные препараты

БДА короткого действия применяются в качестве препаратов «скорой помощи» для купирования острого бронхоспазма или профилактически.

У пациентов с БА пролонгированные БДА назначаются дополнительно к ингаляционным глюкокортикостероидам (ИГКС), вместо повышения дозы последних, в случае если проведенная базисная терапия стандартными дозами ИГКС была недостаточной для достижения контроля заболевания.

У пациентов ХОЗЛ пролонгированные БДА могут назначаться в качестве препаратов базисной терапии заболевания.

Дозировки основных форм БДА представлены в таблице 3.

Таблица 3

Суточные дозы и кратность приема ингаляционных форм БДА

Международное название Доза в одной ингаляции (мкг) Средние дозы (мкг/сут) Кратность приема (раз/сут.)
Сальбутамол 100,200 100-600 3-4 или для купирования симптомов,

не более 6

Фенотерол 100,200,400 100-1200 3-4 или для купирования симптомов,

не более 6

Тербуталин 100, 250 250-500 4 (каждые 6 часов)
Формотерол 12, 24 24-48 2 и для купирования симптомов,не более
Сальметерол 25 100 2

Побочное действие

БДА вызывают разнообразные побочные эффекты, что объясняется присутствием бета-адренергических рецепторов во всех органах и тканях организма.

Наиболее важные побочные эффекты БДА:

1)        синусовая тахикардия, преходящее расширение периферических сосудов;

2)        мышечный тремор; внутренняя дрожь;

3)        гипокалиемия и, как следствие, – удлинение интервала QT и нарушения сердечного ритма;

4)         со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, беспокойство, тошнота, рвота.

Отправить ответ

avatar
  Subscribe  
Сообщать